磷酸铁锂电池老化一般就是指磷酸铁锂电池装配注液完成，第一次充放电化成后的放置，可以有常温老化也可有高温老化，老化的目的主要以下几个方面：1、将磷酸铁锂电池置于高温或常温下一段时间，可以保证电解液能够对极片进行充分的浸润，有利于磷酸铁锂电池性能的稳定；2、磷酸铁锂电池经过预化成工序后，磷酸铁锂电池内部石墨负极会形成一定的量的SEI膜，但是这个膜结构紧密且孔隙小，将磷酸铁锂电池在高温下进行老化，将有助于SEI结构重组，形成宽松多孔的膜。3、化成后磷酸铁锂电池的电压处于不稳定的阶段，正负极材料中的活性物质经过老化后，可以促使一些副作用的加快进行，例如产气、电解液分解等，让锂磷酸铁锂电池的电化学性能快速达到稳定。4、剔除自放电严重的不合格磷酸铁锂电池，便于筛选一致性高的磷酸铁锂电池。
磷酸铁锂电池老化一般就是指磷酸铁锂电池装配注液完成，第一次充放电化成后的放置，可以有常温老化也可有高温老化，老化的目的主要以下几个方面：
1、将磷酸铁锂电池置于高温或常温下一段时间，可以保证电解液能够对极片进行充分的浸润，有利于磷酸铁锂电池性能的稳定；
2、磷酸铁锂电池经过预化成工序后，磷酸铁锂电池内部石墨负极会形成一定的量的SEI膜，但是这个膜结构紧密且孔隙小，将磷酸铁锂电池在高温下进行老化，将有助于SEI结构重组，形成宽松多孔的膜。
3、化成后磷酸铁锂电池的电压处于不稳定的阶段，正负极材料中的活性物质经过老化后，可以促使一些副作用的加快进行，例如产气、电解液分解等，让锂磷酸铁锂电池的电化学性能快速达到稳定。
4、剔除自放电严重的不合格磷酸铁锂电池，便于筛选一致性高的磷酸铁锂电池。
其中，老化工艺筛选内部微短路电芯是一个主要的目的。磷酸铁锂电池贮存过程中开路电压会下降，但幅度不会很大，如果开路电压下降速度过快或幅度过大属异常现象。磷酸铁锂电池自放电按照反应类型的不同可以划分为物理自放电和化学自放电。从自放电对磷酸铁锂电池造成的影响考虑，又可以将自放电分为两种：损失容量能够可逆得到补偿的自放电和永久性容量损失的自放电。一般而言，物理自放电所导致的能量损失是可恢复的，而化学自放电所引起的能量损失则是基本不可逆的。磷酸铁锂电池的自放电来自两个方面：1、化学体系本身引起的自放电；这部分主要是由于磷酸铁锂电池内部的副反应引起的，具体包括正负极材料表面膜层的变化；电极热力学不稳定性造成的电位变化；金属异物杂质的溶解与析出；
2、正负极之间隔膜造成的磷酸铁锂电池内部的微短路导致磷酸铁锂电池的自放电。
磷酸铁锂电池在老化时， K值（电压降）的变化正是电极材料表面SEI膜的形成和稳定过程，如果电压降太大，说明内部存在微短路，由此可判定磷酸铁锂电池为不合格品。K值是用于描述电芯自放电速率的物理量，其计算方法为两次测试的开路电压差除以两次电压测试的时间间隔△t，公式为：K =（OCV2-OCV1）/△t。
极片上的颗粒或微量金属残渣、隔膜上的微小缺陷、电芯在组装过程中引入的粉尘等，都会造成电芯内部微短路。对于微短路电芯，仅通过容量及一次电压是无法完成筛选的，因此必须引入K值测试：通过精确计算其电压降速率来判断电芯是否存在微短路情况。
金属异物造成磷酸铁锂电池内部短路的基本原理有两种过程，如图2所示。尺寸较大的金属颗粒直接刺穿隔膜，导致正负极之间短路，这是物理短路。另外，当金属异物混入正极后，充电之后正极电位升高，高电位下金属异物发生溶解，通过电解液扩散，然后负极低电位下溶解的金属再在负极表面析出堆积，最终刺穿隔膜，形成短路，这是化学溶解短路。磷酸铁锂电池工厂现场最常见的金属异物有Fe、Cu、Zn、Al、Sn、SUS等。
面对如此复杂的金属异物，制造现场常采取措施防止异物混入磷酸铁锂电池产品，图3所示。如电极浆料用电磁除铁设备去除Fe等金属杂质，极片分切或模切工序用毛刷等扫除切割毛刺，极耳或涂层边缘贴胶带保护，对容易产生金属屑的工序(焊接)用集尘器吸附异物，等等。在过程检测中，注液前磷酸铁锂电池通过耐电压测试检出内部短路不合格品；老化工艺通过磷酸铁锂电池压降ΔV检出不合格品。
电压降Ｋ值跟时间ｔ、充电状态以及温度Ｔ成函数关系。因此，老化工艺主要有三个工艺参数：
1、老化的磷酸铁锂电池充电状态；
2、老化保存温度；
3、老化时间。
在一定的温度条件下，Ｋ跟时间的关系曲线如图4所示。温度一定时，Ｋ随静置时间的延长而减小。这只是表示磷酸铁锂电池的自放电率会随着时间的延长而减小，但在一定时间内自放电的大小是一定的，这并没有从本质上改善自放电。
存储时间一定的条件下，Ｋ值随温度的升高而增大。随着温度的升高，导致体系的活性增大，反应速率加快，加速了活性锂的损耗，甚至产生一些副反应。金属杂质在正极的溶解和在负极的析出过程，也会随着温度升高加快。由于磷酸铁锂电池的内部微短路需要很长时间才能体现出来。因此，高温老化能够加速帅选不合格品的进程，节省时间和生产成本。
存储时间及存储温度一定的条件下，在一定的电压范围内（3.8-4.2V），Ｋ 值随充电状态的提高而增大。SOC的提高，会使磷酸铁锂电池的自放电速率加快，负极的界面阻抗随着存储 SOC的升高而增大。根据化学平衡，负极随着 Li 浓度的逐步提高，界面反应向消耗 Li 的方向移动，会消耗更多的活性 Li。
