CMC的羧甲基可通过化学键(共价键或a 键[12-13])与Si相连，连接力较强,可保持Si颗粒之间的连 接;且CMC可在Si表面形成类似固体电解质相界面膜 (SEI)的包覆,抑制电解液的分解。

 

虽然CMC作为粘结剂时电极表现出良好的电化学性 能,但电极配比、pH值和CMC取代度(DS)等,都会不同程度 地影响CMC/Si电极的电化学性能。J. S. Bridel等[12-14]发 现，当m(Si):m(C):<n(cmc) p=”” si电极，循环性能较好[10-12]。<=”” 2的cmc=”” «1.=”” si电极的电化学性能，ds=”” 外，适当提高ds有利于改善cmc=”” g[91。此=”” mah=”” 600=”” 1=”” 次，比容量为=”” 循环=”” v=”” 000=”” 1_=”” ~=”” 005=”” g在[3]=”” ma=”” 微米si电极以480=”” 的电极性能最好，其中cmc=”” si电极的性能,发现在ph=”3的缓冲溶液中制备” 备的cmc=”” 的能量密度较低。m.gauthier等[9，11]对比了不同ph值时制=”” ,电极循环性能最好,但此时si含量偏低，电池=”” 仅膨胀48%=”1:1:1时，全锂嵌人时，极片”> </n(cmc)>

 

CMC粘结剂具备良好的应用前景，但CMC的粘性一般 且脆性大、柔顺性差，充放电时极片易龟裂，而且CMC受电极配比、pH值等条件的影响较大，相关研究还有待深人。

 

(3) PAA粘结剂

PAA的分子结构简单、易于合成,可溶于水和一些有机 溶剂。有研究表明，羧基含量更高的PAA比CMC更适用于 硅基负极材料[15%。九Magasinski等[15]发现:PAA不仅可 以与Si形成强氢键作用，而且能在Si表面形成比CMC更均 一的包覆,PAA/Si电极以C/2在0• 01 ~ 1. 00 V循环100次，比容量为2 400 mAh/g0 S. Komaba等[16]发现:PAA在极片 中的分布较均匀，可在Si表面形成类似SEI膜的包覆、抑制 电解液分解，性能优于CMC、聚乙烯醇(PVA)和PVDF。

 

M. Hasegawa等认为:含有大量羧基的PAA虽有良 好的粘性,但羧基的亲水性较强，容易与电池中的残余水分 反应，影响性能。如果电极干燥后仍存在羟基或水分，会与 电解液中的LiPF6反应分解出PF5( >60 1C时)，使有机溶剂 分解，影响电极的充放电性能。如果在150 – 200 t下对 PAA真空热处理4 ~ 12 h,使PAA的羧基部分缩合,不但可 降低电极亲水性，还能增强电极的结构稳定性[1^7]。B. Koo 等[19]在150 t：下对CMC和PAA进行2 h的热处理，所得 c-CMC-PAA/Si电极以 1. 5 A/g 在 0.005 ~ 2. 000 V 循环 100 次，比容量为1 500 mAh/g。